Cefuroxime CEFUR
Afdeling: Toxicologie
Eenheid:
mg/L
Afnamecondities:
Zo snel mogelijk doorsturen naar lab voor onmiddellijk afcentrifugatie en invriezen bij -20°C.
Verzending:
Ingevroren
Klinische info:
Spiegel te interpreteren obv MIC-waarde kiem en klinische context patiënt. Voor optimale efficaciteit bij intermittente toediening moet de dalspiegel minimaal 1 x MIC bedragen. Indien noch MIC noch verwekkende kiem gekend is, targetspiegel obv worst case EUCAST klinisch breektpunt: dalspiegel bij intermittente toediening 8-32 mg/L.
Opmerkingen:
Analyse wordt uitgevoerd op maandag, woensdag en vrijdag. Stalen dienen om 8u aanwezig te zijn in lab.
Aanrekening:
548715 (548715 - 548726 B 350 Doseren van een antibioticum (Maximum 2) (Cumulregel 75) (Diagnoseregel 46) Klasse 15 (Urgentie))
Cumulregel 75: | De verstrekkingen 548715 - 548726, 548273 - 548284, en 548435 - 548446 mogen onderling niet worden gecumuleerd. |
Diagnoseregel 46: | volgende doseringen mogen enkel aangerekend worden in de context van therapeutische monitoring: cyclosporine A, methotrexaat, neuron specifiek enolase (NSE), vrij beta humaan choriongonadotrofine (vrij beta hCG), vrije alfa-ketens, weefsel polypeptide-antigen (TPA), carcino-embryonaal antigen (CEA), carcinogeen antigen 15.3 (CA15.3), carcinogeen antigen 19.9(CA19.9), carcinogeen antigen 125 (CA125), carcinogeen antigen 195 (CA195), carcinogeen antigen 549 (CA549), cardiotonische heterosiden, dexamethasone, derivaten van anthracycline of cisplatinum, anti-arithmisch geneesmiddel, theofylline, anti-epileptisch geneesmiddel, plasmatische cafeïne bij zuigelingen, lithium in plasma en in de erytrocyten, thiopental, aminoglycoside of vancomycine, benzodiazepine en antibiotica |
Accreditatie:
Nee
Validatiedossier:
Ja
Referentiewaarden:
Geslacht | Leeftijd (van - tot) | Referentie waarde | Eenheid |
---|---|---|---|
Dalspiegel 8 - 32 mg/L |
mg/L |
Verantwoordelijke:
Apr. biol. N. Verougstraete