 | | |
| Staaltype(s) | C_WEST Citraat Stolling (Luant) , C Citraat (blauw) |
| Eenheid | ng/mL |
| Volume | 500 µL |
| Uitvoering | 1x/week tenzij dringend (kan niet buiten kantooruren) |
| Afnamecondities | Tijdstip inname apixaban vermelden! |
| Verzending | Ingevroren |
| Methode | Chromogeen – Kinetic OD/min (STA-R). |
| Opmerkingen | 4u stabiel op kamertemperatuur |
|
| Aanrekening | 553313 (553313-553324 Bepaling van anti Xa activiteit voor monitoring van een behandeling met anticoagulantia B 1000 (Maximum 1) (Diagnoseregel 107)) |
| | | Diagnoseregel 107: | De verstrekking 553313-553324 mag alleen worden aangerekend in geval van een behandeling met heparine of factor Xa-inhibitoren in de volgende omstandigheden: bij een zwangere vrouw, een kind van minder dan 18 jaar, een patiënt met nierinsufficiëntie, een patiënt met BMI hoger dan 30 of lager dan 18, bij hemorragische diathese, bij terugkerende tromboses onder behandeling, bij patiënten onder ECMO (extracorporele membraanoxygenatie), bij patiënten in peri-operatoire periode of in geval van behandeling met een antidotum |
|
| Externe kwaliteits evaluatie | ECAT Foundation |
| Accreditatie | Nee |
| Validatiedossier | Ja |
| Bron referentiewaarden | ema.europa.eu accessed 23/04/2020-`Eliquis EPAR product information
First published: 20/06/2011 Last updated: 22/04/2020`
`Eliquis EPAR product information
First published: 20/06/2011 Last updated: 22/04/2020`
ema.europa.eu accessed 23/04/2020-Eliquis EPAR product information First published: 20/06/2011 Last updated: 22/04/2020
|
| Referentiewaarden | | Sex | Leeftijd (van-tot) | Referentiewaarde | Eenheid | | | De interpretatie dient steeds te gebeuren in functie van het tijdstip van bloedafname
t.o.v. tijdstip van inname van Apixaban (Eliquis)
Apixaban dosis Apixaban Cmax (ng/mL) Apixaban Cmin (ng/mL)
4h na inname 1h voor inname
Mediaan [5 - 95ste percentiel]
Preventie van VTE: electieve heup- of knievervangingschirurgie
- 2,5 mg 2dd 77 [41 - 146] 51 [23 - 109]
Preventie van stroke en systemisch embolisme: Nonvalvular atrial fibrillation
- 2,5 mg 2dd *1 123 [69 - 221] 79 [34 - 162]
- 5 mg 2dd *2 171 [91 - 321] 103 [41 - 230]
*1 Dosis indien 2/3 volgende karakteristieken:
>79 jaar; gewicht <61 kg; serum creatinine >1,49mg/dL
*2 Aanbevolen dosis
Preventie van recurrent DVT en PE
- 2,5 mg 2 dd 67 [30 - 153] 32 [11 - 90]
Behandeling van DVT en PE
- 5 mg 2dd *3 132 [59 - 302] 63 [22 - 177]
- 10 mg 2dd *4 251 [111 - 572] 120 [41 - 335]
*3 Aanbevolen dosis vanaf dag 8
*4 Aanbevolen startdosis
| ng/mL |
|
| Verantwoordelijke | Prof.dr. K. Devreese |
 | |
