 | | |
| Staaltype(s) | C Citraat (blauw) , C_WEST Citraat Stolling (Luant) |
| Eenheid | ng/mL |
| Volume | 750 µl |
| Uitvoering | 1x/week tenzij dringend (kan niet buiten kantooruren) |
| Verzending | Ingevroren plasma |
| Methode | STA analyzer mechanisch coagulometrisch |
| Aanrekening | 554551 (554551 - 554562 (B70) Thrombinetijd (Maximum 1)(Diagnoseregel 166)) |
| | | Diagnoseregel 166: | De verstrekking 554551-554562 mag enkel worden aangerekend bij vermoeden van dysfibrinogenemie of voor het uitsluiten van de aanwezigheid van therapeutische anticoagulantia |
|
| Externe kwaliteits evaluatie | ECAT Foundation |
| Accreditatie | Nee |
| Validatiedossier | Ja |
| Bron referentiewaarden | ema.europa.eu accessed 22/04/2020-Pradaxa EPAR product information
First published: 15/12/2019 Last updated: 14/01/2020
|
| Referentiewaarden | | Sex | Leeftijd (van-tot) | Referentiewaarde | Eenheid | | | De interpretatie dient steeds te gebeuren in functie van het tijdstip van bloedafname t.o.v.
tijdstip van inname van dabigatran (Pradaxa).
gemiddelde (ng/mL) P25 - P75 (ng/mL)
Stroke preventie bij AF (150mg bid)
- piek concentratie (2h na inname) 175 117 - 275
- dal concentratie (12h na inname) 91 61 - 143
Primaire preventie VTE orthopedische chirurgie (220mg qd)
- piek concentratie (2h na inname) 70,8 35,2 - 162
- dal concentratie (24h na inname) 22 13,0 - 35,7
Behandeling PE/VTE en preventie recurrent PE/DVT (150mg bid)
- piek concentratie (2h na inname) 175 117 - 275
- dal concentratie (24h voor inname) 60 39 - 95
Verhoogd risico op bloeding:
stroke preventie (bid) dalspiegel (10 ? 16u na vorige dosis) > 200ng/mL
preventie VTE (od) dalspiegel (20 ? 24u na vorige dosis) >67 ng/mL
| ng/mL |
|
| Verantwoordelijke | Prof.dr. K. Devreese |
 | |
