Methotrexaat METHO

Afdeling: Corelab

Aanvraagformulier: Aanvraagformulier voor urgent laboratoriumonderzoek

Glims Staaltype(s)

S_VPE Serum geprikt door VPE , S Serum (oker met gel) of Heparine (met gel)

Eenheid:

µmol/L

Volume:

200 µl

Uitvoering:

24u/24u

Verzending:

Na centrifugatie koel of ingevroren bewaren tot verzending.

Methode:

Architect i2000sr

Aanrekening:

548030 (548030 - 548041 B 1400 Doseren van methotrexaat (Maximum 1) (Cumulregel 222, 227) (Diagnoseregel 7, 46) Klasse 25)

Cumulregel 222: methotrexaat: geen cumul van RIA-techniek met andere techniek
Cumulregel 227: maximum drie binnen een tijdsspanne van 24h van één of meerdere cardiotonische heterosiden, dexamethasone, cyclosporine A en methotrexaat
Diagnoseregel 7: de herhaling van de dosering van methotrexaat binnen de 24h kan slechts aangerekend worden in het geval van een significante dosisverhoging
Diagnoseregel 46: volgende doseringen mogen enkel aangerekend worden in de context van therapeutische monitoring: cyclosporine A, methotrexaat, neuron specifiek enolase (NSE), vrij beta humaan choriongonadotrofine (vrij beta hCG), vrije alfa-ketens, weefsel polypeptide-antigen (TPA), carcino-embryonaal antigen (CEA), carcinogeen antigen 15.3 (CA15.3), carcinogeen antigen 19.9(CA19.9), carcinogeen antigen 125 (CA125), carcinogeen antigen 195 (CA195), carcinogeen antigen 549 (CA549), cardiotonische heterosiden, dexamethasone, derivaten van anthracycline of cisplatinum, anti-arithmisch geneesmiddel, theofylline, anti-epileptisch geneesmiddel, plasmatische cafeïne bij zuigelingen, lithium in plasma en in de erytrocyten, thiopental, aminoglycoside of vancomycine, benzodiazepine en antibiotica

Externe kwaliteits evaluatie:

KKGT (Stichting Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelenanalyse en Toxicologie)

Accreditatie:

Nee

Validatiedossier:

Ja

Bron referentiewaarden:

Tietz - Cinical Guide to laboratory tests 3th Ed. 1995 - pag.844.

Referentiewaarden:

Geslacht Leeftijd (van - tot) Referentie waarde Eenheid 
Toxisch:
24u na therapie: >= 5  
48 u na therapie >=0.5 
72 u na therapie >=0.05
1-2 wkn na ther.: >0.02
µmol/L

LOINC/Albert/local code:

Antwoord: 14836-1 Aanvraag: 14836-1

Verantwoordelijke:

Prof.dr.apr.biol. V. Stove

Laatste bijwerking Glims: svhaelst op 13/01/2021 15:10. Laatste manuele bijwerking: NJGS op 27/05/2021 Laatste bijwerking refwaarden: callant op 30/11/2001 20:44.